一緒に購入された資料 :: B-2（電池の温度変化から、この電池における可逆的反応の熱力学的諸数値を求める）
資料:6件
-
1.求核置換反応
- 求核置換反応 実験日 2007/06/05 1605005 新井翔 提出日 2007/06/19 1．要旨 1-ブタノールにNaBrを添加し、さらに濃硫酸を加え反応させた。この反応混合液を45 分程度還流した後、蒸留を行い生成物(1-ブロモブタン)を分離した。そして生成物の液体を亜硫酸水素ナトリウムと飽和食塩...
1,100 販売中 2010/05/13- 閲覧(6,073)
-
2.グリニャール反応（トリフェニルメタノールの生成）
- 実験の要旨 ブロモベンゼンとマグネシウムを反応させてGrignard試薬（臭化フェニルマグネシウム）を作り，これと安息香酸メチルを反応させることでGrignard反応を行ない生成物を得る実験を行った。1HNMRや融点測定の結果，生成物はトリフェニルメタノールだと分かり，収量は0.22g...
- 1,100 販売中 2010/05/13
- 閲覧(15,129)
-
6.Friedel Crafts反応
- 要旨 無水コハク酸約10mmolとトルエン10mlを、塩化アルミニウム22.5mmolの存在下、無水条件下でFriedel Craftsアシル化反応を行った。生成物の収量は1.0223ｇ、収率は52.7％、融点測定の結果、融点は127.0℃～127.5℃であった。また、１H-NMRスペクトル測定の結果、生成物はパラ体...
- 1,100 販売中 2010/05/13
- 閲覧(10,546)
-
7.8.酸化反応(TEMPO)(シクロペンタノールの生成）
- 要旨 TEMPOを触媒として用いて、水―クロロホルム系でシクロペンタノールを酸化したところ、シクロペンタノンが生成された。 目的 TEMPO(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-Freeradical)を用いて、シクロペンタノールの酸化を行う。 原理 TEMPOを用いた酸化反応1) 2,2,6,6-te...
- 1,100 販売中 2010/05/13
- 閲覧(12,045)
-
10.アルドール反応（ジスチリルケトンの生成）
- 要旨 ベンズアルデヒド2当量とアセトン一当量を混合した溶液に水酸化ナトリウムとエタノールを溶解した水溶液を加えてAldol反応をを行い、ジスチリルケトンを合成した。収量は4.179ｇとなり、収率は71.5％であった。生成物のH-NMRスペクトルから、主生成物はtrans-trans体であるこ...
- 1,100 販売中 2010/05/13
- 閲覧(6,507)
-
3.4.Wittig反応(トリフェニルホスフィンと酢酸ブロモエチルからけい皮酸を生成）
- １．要旨 ブロモ酢酸エチルとトリフェニルホスフィンから、Wittig反応によりケイヒ酸を生成した。収量は0.1172ｇ、収率は13.8％であった。生成物の融点は134.0～135.5℃となった。1H-NMRによる同定を行ったところ、トランス体であるケイヒ酸が生成していることがわかった。 ２．目...
- 1,100 販売中 2010/07/01
- 閲覧(14,391)
